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IBUPROFENE MYLAN 5 % Solution pour pulvérisation cutanée Flacon de 50 ml Mis à jour le 01 février 2016 IBUPROFENE MYLAN : ses indications Classe thérapeutique Rhumatologie Principes actifs Ibuprofène Excipients Isopropylique alcool, Propylèneglycol (E1520), Trolamine, Lavande, Eau purifiée Statut Mode de délivrance / conditionnement modifié / retiré de la vente depuis le 23 janvier 2015 (autres formes pour ce médicament) Tx de remboursement SS 0 % Laboratoire Mylan Présentation Précautions Grossesse et allaitement Effets indésirables IBUPROFENE MYLAN : sa posologie
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
Mode d'administration :
Voie locale.
Appliquer la solution par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.
Posologie :
5 pulvérisations par administration, 3 fois par jour (matin, midi et soir)
Durée du traitement :
La durée du traitement est limitée à 5 jours.
IBUPROFENE MYLAN : son aspect et forme Absence d'information dans l'AMM.IBUPROFENE MYLAN : sa présentation IBUPROFENE MYLAN : comment ça marche
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIEN EN TOPIQUE Code ATC : M02AA13.
(M : Muscle et Squelette)
L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien du groupe des propioniques, dérivé de l'acide aryl-carboxylique.
Sous forme de solution pour application cutanée, il possède une activité anti-inflammatoire et antalgique.
Conduite à tenir pour les conducteurs de véhicules IBUPROFENE MYLAN : ses contre-indicationsCe médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
· à partir du 6ème mois de la grossesse (voir rubrique Grossesse et allaitement),
· antécédent d'allergie à l'ibuprofène et aux substances d'activité proche telles que autres AINS, aspirine,
· antécédent d'allergie à l'un des excipients,
· peau lésée, quelque soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
IBUPROFENE MYLAN : ses précautions d'emploi· En l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez l'enfant, ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.
· Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
· L'apparition d'une réaction cutanée après application de la solution impose l'arrêt immédiat du traitement.
· L'ibuprofène par voie orale pouvant aggraver une insuffisance rénale préexistante ou un ulcère gastroduodénal en évolution, ce médicament doit être utilisé sur avis médical en cas d'antécédents rénaux.
Précautions d'emploi
· Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé.
· Ce médicament est à appliquer uniquement au niveau de la région douloureuse
· Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansements occlusif.
· Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations cutanées.
· Bien se laver les mains après chaque utilisation
IBUPROFENE MYLAN : ses interactions IBUPROFENE MYLAN : ses incompatibilités En cas de surdosageL'application de trop fortes doses peut également entraîner l'exacerbation des effets indésirables.
Grossesse - AllaitementL'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter le déroulement de la grossesse et/ou le développement de l'embryon ou du foetus. Les données des études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse-couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis, après traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1%, à approximativement 1,5 %. Le risque paraît augmenter en fonction de la dose et de la durée du traitement. Chez l'animal, il a été montré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines provoquait une perte pré et post-implantatoire accrue et une augmentation de la létalité embryo-foetale. De plus, une incidence supérieure de certaines malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la phase d'organogenèse de la gestation. Sauf nécessité absolue, IBUPROFENE MYLAN ne doit donc pas être prescrit au cours des 24 premières semaines d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus). Si IBUPROFENE MYLAN est administré chez une femme souhaitant être enceinte ou enceinte de moins de six mois (ou au choix de 5 mois révolus), la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
Au delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus), tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer :
· le foetus à :
o une toxicité cardio-pulmonaire (hypertension artérielle pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel),
o un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligohydramnios,
· en fin de grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent présenter,
o un allongement éventuel du temps de saignement du fait d'une action anti-agrégante pouvant survenir même après administration de très faibles doses de médicament.
o une inhibition des contractions utérines entraînant un retard de terme ou un accouchement prolongé.
En conséquence, l'ibuprofène est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse au delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois révolus).
Allaitement
Les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite.
IBUPROFENE MYLAN : ses effets indésirables· Réactions d'hypersensibilité :
o dermatologiques,
o respiratoires : la survenue de crise d'asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l'aspirine ou à un AINS (voir rubrique Contre-indications),
o générales : réactions de type anaphylactique.
· Autres effets systémiques des AINS : ils sont fonction du passage transdermique du principe actif et donc de la quantité de la solution appliquée, de la surface traitée, du degré d'intégrité cutanée, de la durée de traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement occlusif (effets digestifs, rénaux).
IBUPROFENE MYLAN : ses autres formesIBUPROFENE MYLAN 200 mg Comprimé enrobé Boîte de 20
IBUPROFENE MYLAN 200 mg Comprimé enrobé Boîte de 30
IBUPROFENE MYLAN 400 mg Comprimé effervescent Boîte de 10
IBUPROFENE MYLAN 400 mg Comprimé pelliculé Boîte de 30
IBUPROFENE MYLAN 400 mg Comprimé pelliculé Boîte de 20
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ET
NurofenFlash 400mgComprimé pelliculé dosé à 400 mg d'ibuprofène.
Pour agir rapidement notamment contre les maux de tête et les douleurs plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200mg d’ibuprofène.
Ses atouts
- Puissance et efficacité
- Un principe actif qui agit rapidement : le lysinate d’ibuprofène
Indications thérapeutiques
NurofenFlash 400mg est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 30kg (environ 11-12 ans) dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que :
- Maux de tête
- Douleurs dentaires
- Règles douloureuses
- Courbatures
- Etats grippaux
Il est indiqué chez l’adulte dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée avec ou sans aura après au moins un avis médical.
Posologie
La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Affections douloureuses et/ou fébriles:
Réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 30kg (environ 11-12 ans).
Un comprimé par prise à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures.
Ne pas dépasser 3 comprimés par jour (1200mg/jour).
Le comprimé à 400mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200mg d’ibuprofène.
Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utiliser la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.
Ce médicament est à avaler sans croquer avec un grand verre d’eau de préférence au cours des repas.
Boîte de 12 comprimés pelliculés.
En cas de crise de migraine:
RESERVÉ À L’ADULTE
1 comprimé à 400mg le plus tôt possible dès le début de la crise.
Si un patient n’est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. Toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l’aspirine.
Si la douleur réapparaît une deuxième dose peut être prise à condition de respecter un intervalle de 8 heures entre les 2 prises.
En cas de doute demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
La durée d’utilisation est limitée à :
- 3 jours en cas de fièvre
- 3 jours en cas de migraine
- 5 jours en cas de douleurs
Médicament disponible en pharmacie sans ordonnance.
IMPRIMERAutres produits Nurofen 400mg
Comprimé enrobé dosé à 400 mg d'ibuprofène.
NurofenCaps 400mg
Capsule molle dosée à 400 mg d'ibuprofène.
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